Imuno 10

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Os vírus são controlados pelas células NK, que atuam como primeira linha de defesa.

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Faces

  • Imunidade activa Protecção produzida pelo sistema
  • Imunidade passiva Protecção transferida pelos
  • A imunidade ativa ocorre através do uso de microrganismos
  • A imunidade passiva pode ser adquirida pela passagem de anticorpos maternos
  • VACINA preparado que tem a capacidade antigénica de fazer a profilaxia imunológica ativa contra uma determinada
  • O sucesso na vacinação está dependente de fatores
  • Imunização passiva – na qual anticorpos pré-formados são transferidos/administrados a um recetor/recebedor. Ocorre naturalmente
  • Exemplos de casos em que é necessário a imunização passiva: • Deficiência na síntese
  • Transferência exógena de anticorpos
  • Ativa o sistema imune Cria Memória imunológica
  • Não ativa o sistema imune Não gera memória imunológica Proteção temporária
  • Vacinas preventivas Vacinas terapêuticas (através do uso de mAbs ou de células) São profiláticas
  • Princípios da vacinação Imunidade activa produzida pela vacina Memória imunológica Objectivo
  • Princípios da vacinação Imunidade activa produzida
  • Factores que influenciam a resposta imunológica à vacinação
  • Marco histórico: 1796 – Experiência de Edward
  • Organismos inteiros Atenuadas
  • Macromoléculas purificadas toxóides
  • Vacinas de DNA Vacinas celulares
  • Quanto mais semelhante a vacina for da estrutura que induz a infecção natural
  • Microrganismos vivos atenuados /avirulentos Microrganismos mortos inativados Perda de patogenicidade, mas com capacidade
  • Vacinas inativas Microrganismos vivos atenuados /avirulentos Microrganismos mortos inativados
  • Vacinas vivas atenuadas Derivam da bactéria ou vírus selvagem
  • Vacinas vivas atenuadas São possíveis várias reacções
  • Vacinas vivas atenuadas Viricas Sarampo, parotidite (trasorelho ou papeira)
  • Vacinas inactivadas Não se replicam Regra geral é necessário aplicar 3-5 doses
  • Vacinas inactivadas Vacinas com estruturas totais
  • Vacinas NÃO PNV •Hepatite A •Varicela •Rotavírus
  • População Alvo do programa de Vacinação •Crianças < 5 anos •Adolescentes •Mulheres em idade fértil
  • Organismos inteiros
  • Macromoléculas purificadas
  • Macromoléculas purificadas para vacinas Baseia-se em macromoléculas purificadas e específicas derivadas do
  • VACINAS TOXÓIDES As Toxóides são um importante grupo de vacinas sub-unitárias, como a toxóide da difteria, que contêm uma toxina bacteriana quimicamente modificada, que mantém as suas propriedades imunogénicas, estimulando a formação de anticorpos. Compos
  • POLISSACARÍDEOS CAPSULARES Nas vacinas conjugadas, os polissacarídeos não ativam as células Thelper, mas ativam células B timo-independentes (TI-2) e a produção de IgM (com pouca memória, low switch class), daí associar
  • VACINAS RECOMBINANTES Vacina da Hepatite B É uma vacina não infeciosa de subunidade viral, que consiste no antigénio de superfície (AgHBs) do vírus da hepatite B produzido em células de levedura. Uma fração do gene do vírus da hepatite
  • Produção do antigénio recombinaçã
  • Vacinas de DNA - Introdução do gene que codifica uma proteína
  • Vacinas celulares (maioritariamante terapêuticas
  • Intervalo entre os Ac circulantes e as vacinas vivas, como o sarampo
  • Intervalo entre doses subsequentes
  • Intervalo entre as doses da mesma vacina Aumento do intervalo entre as diferentes doses da vacina não diminui a eficácia
  • Diminuição do intervalo entre as diferentes doses da mesma vacina pode
  • Vacinas quando administrar? Intervalo entre os Ac circulantes e as vacinas vivas, como o sarampo
  • Intervalo entre a administração de vacinas vivas e de vacinas
  • Número de doses Vacinas vivas atenuadas produzem uma imunidade duradoura com uma única dose.
  • Vacinas inactivadas necessitam de doses múltiplas e muitas vezes requerem reforços
  • Efeitos adversos das vacinas... ... vivas atenuadas, são semelhantes à doença normal.
  • Situações onde as vacinas são contra-indicadas Condições Contra-indicação para
  • Esquema de imunização para crianças infectadas com HIV Infecção HIV
  • Contra-indicações de vacinação Não válidas
  • Contra-indicações de vacinação Não válidas
  • Adjuvantes: Substâncias que quando misturadas com os antigénios, e injetadas juntas, potenciam (aumentam) a imunogenicidade
  • PARTICULES VÍRUS-LIKE - São cápsides inertes e vazias
  • Objetivos: • Conhecer os principais mecanismos imunológicos contra infeções
  • INTRODUÇÃO A capacidade do hospedeiro a resistir a uma infeção está dependente de uma defesa constante contra microrganismos invasores, sejam eles
  • A imunidade adaptativa apresenta a via humoral, onde linfócitos B geram anticorpos, e a via celular, em que as células dendríticas
  • Os microrganismos infetantes, por seu lado, desenvolveram estratégias evasivas que lhe permitem ultrapassar
  • Os vírus são controlados pelas células NK, que atuam como primeira linha de defesa.
  • As células NK não reconhecem qualquer antigénio viral ou péptido per se. A sua função efetora é controlada por um complexo sistema de sinais de inibição e ativação através de recetores NK e de corecetores (ex. NKp46
  • Induzem a produção de interferões, que podem inibir a reprodução viral pela indução de uma resposta
  • Interferões tipo I: IFN-a e IFN-b ação
  • Citocinas inatas, tais como os interferões de tipo I (IFN a e b), a IL-12 e IL-15 são rapidamente induzidas durante
  • Dois níveis de ação: Neutralização viral por anticorpos Os anticorpos estão
  • Mecanismos antivirais mediados por células Após a ação das NK e
  • MECANISMOS DE EVASÃO DOS VÍRUS AO HOSPEDEIRO Persistência intracelular (latência/ não ciclo replicativo) - MUITO IMPORTANTE
  • OUTROS •Interfere com a apresentação de Ags ao MHC-I •Inibição da apresentação
  • ENTRADA E ADESÃO DO HIV Interação de alta afinidade entre proteína do envelope viral - gp 120 e o recetor
  • Estirpes T-tropic: Infetam preferencialmente
  • Antigénios importantes do HIV: gp120 • interação com CD4 • diversas variantes antigénicas
  • Polimorfismos genéticos que podem conferir
  • VÍRUS DA INFLUENZA – Drift & Shift antigénicos (ssRNA, com envelope) Infecta o trato respiratório superior de humanos
  • Proteínas do Envelope: Hemaglutinina viral (HA) – res
  • Neuraminidase (NA) – responsável pela libertação de viriões recém-sintetizados
  • Ambas determinam a variação antigénica do vírus influenza e a imunidade do hospedeiro Subtipos imunológicos
  • As bactérias extracelulares são em geral eliminadas por uma resposta humoral mediada por anticorpos
  • As bactérias intracelulares são eliminadas por mecanismos dependentes das células T CD4+ (via DTH) e TCD8
  • RESPOSTA IMUNE CONTRA PARASITAS Os parasitas podem ser classificados em dois grandes
  • PROTOZOÁRIOS Protozoários são organismos unicelulares eucariótas. São responsáveis por várias doenças em humanos, incluem-se Malária, Amebíase,
  • HELMINTAS É frequente, que o fenótipo TH2 induza uma resposta protetora

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